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勤務地 大阪府
業務内容 ■仕事概要:臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として下記の業務を行って頂きます。■仕事内容:「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手...

プロセスおよび生産技術開発(部門長)/上場企業 
( 1,000万円~)

光学技術・材料開発・情報機器などに強みを持つ当社で、有機EL関連部材および製品の生産技術開発をご担当頂きます。 成膜プロセスや部材製品の量産化に向けた産業技術分野の開発として、生産戦略企画の提案や製品の評価解析など多岐に渡り…

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勤務地 東京都
業務内容 ■担当業務:臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成/治験実施計画書/症例報告の作成/プロセス・システムの改善・実施医療機関・治験責任医師のGCP適合性調査・実施医療機関...

【経験者】モニター職(受託型)

株式会社CACクロア
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勤務地 大阪府
業務内容 ■仕事概要: 臨床開発担当者(モニター)として以下の業務を行います。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等々)と協力しながら、臨床試験が「薬事法」、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」、「治験...

【経験者】モニター職(受託型)

株式会社CACクロア
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勤務地 東京都
業務内容 ■仕事概要: 臨床開発担当者(モニター)として以下の業務を行います。医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等々)と協力しながら、臨床試験が「薬事法」、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」、「治験...
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勤務地 愛知県
業務内容 ■職務内容:社内生産設備の保全、工場のユーティリティー設備保全業務に従事頂きます。連続生産設備の稼働が同事業部門の主要ミッションとなります。・国内外の各種製造設備(当初は国内メイン)の機械設備保全業務・各工場における工場全体のユーティリ...
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勤務地 東京都
業務内容 ■仕事概要:臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として下記の業務を行って頂きます。■仕事内容:「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手...
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勤務地 大阪府
業務内容 ■担当業務:臨床開発モニター業務を受託先にて行っていただきます。派遣先はメーカーやCROなど、多くのプロジェクトがございます。登録者の稼働率100%の企業です。■過去配属プロジェクト例:アステラス製薬/持田製薬/Meiji Seikaフ...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■職務内容:当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご本人のご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。選考フローの中で、配属予定...

【大阪】CRA(モニター)

インクロムCRO株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 ■担当業務:モニター業務をご担当いただきます。■詳細:第Ⅰ相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3~4試験を1名で...

経験者臨床開発モニター

株式会社MICメディカル
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業務内容 ■業務概要:モニタリング業務全般をご担当いただきます。※『治験のe化』勉強会のお知らせ (応募意思不問)※同業他社では真似が出来ない差別化戦略(治験のe化)をCRA経験者向けに勉強会(講義形式)という形(選考とは関係なく)で実施しており...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 プロセスおよび生産技術開発(部門長)/上場企業
年収 1,000万円~
職務概要 光学技術・材料開発・情報機器などに強みを持つ当社で、有機EL関連部材および製品の生産技術開発をご担当頂きます。 成膜プロセスや部材製品の量産化に向けた産業技術分野の開発として、生産戦略企画の提案や製品の評価解析など多岐に渡り…
このような方におすすめします 製品の量産化を計画する上で重要な生産技術開発の部門長ポジション。 生産技術職のプロとしての実力を発揮するには最適な職場の一つといえるのではないでしょうか? 有機EL分野の豊富な経験をお持ちの方、量産化技術開発のほか、管理職経験者にもチャンスが広がり…

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